Публичное обсуждение проекта продлится до 13 июля 2026 г.

Большие генеративные модели представляют собой новую технологическую основу для систем искусственного интеллекта. В настоящее время происходит интенсивное развитие соответствующих технологий (математических моделей, баз данных, алгоритмов и т. д.), появление новых областей знаний (промпт-инжиниринг и др.). Вместе с этим существует выраженный запрос медицинского сообщества на оптимизацию использования кадровых ресурсов. Выраженный дефицит специалистов требует дальнейшей автоматизации рутинных процедур и создания возможности для человека выполнять исключительно когнитивно-сложные и творческие задачи.

Существующие подходы (метрики, способы) оценки точности, качества, безопасности систем искусственного интеллекта мало- или неприменимы к системам искусственного интеллекта на основе больших генеративных моделей, в частности, в задаче суммаризации электронных медицинских документов. Контроль больших

Публичное обсуждение проекта продлится до 13 июля 2026 г.

Профилактика как комплекс мер, направленных на сохранение и укрепление здоровья населения, является одним из приоритетных направлений в развитии систем здравоохранения. В рамках профилактических обследований в России ежегодно выполняется около 75 миллионов флюорографических и свыше пяти миллионов маммографических исследований. Эти исследования характеризуются высокой медицинской, социально-экономической и демографической значимостью: флюорография направлена в первую очередь на раннее выявление признаков туберкулеза легких, маммография позволяет обеспечить раннее выявление злокачественных новообразований молочных желез.

В условиях кадрового дефицита и увеличения числа выполняемых исследований в последние годы в здравоохранение все более активно внедряются системы искусственного интеллекта для интерпретации флюорографических и маммографических исследований. Это стало возможно в первую очередь

Публичное обсуждение проекта продлится до 15 апреля 2025 г.

Введение предлагаемого проекта стандарта позволит установить единые требования к продукции, указанной в классификаторе видов медизделий под кодом 339890 «система вызова медицинской сестры».

Публичное обсуждение проекта продлится до 7 апреля 2025 г.

Результативное развитие международной и национальной стандартизации в области систем менеджмента невозможно без формирования стандартов, устанавливающих термины и определения. Наиболее показательным примером является разработка международного стандарта ISO 9000:2015 «Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь» и на его основе идентичного национального стандарта ГОСТ Р ИСО 9000-2015 «Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь», который содержит общие термины и определения без учета специфики деятельности медицинских организаций. При этом национального стандарта в области систем менеджмента качества в медицинских организациях, устанавливающего термины и определения, по состоянию на настоящий момент, не разработано.

Национальный стандарт «Системы менеджмента качества в

Публичное обсуждение проекта продлится до 26 декабря 2023 г.

Системы искусственного интеллекта в лучевой диагностике выполняют функции интерпретации медицинских изображений. При этом в процессе разработки и тестирования данных систем необходимо подтвердить характеристики эффективности их работы. Одной из характеристик, установленных ГОСТ Р 59921.7-2022 «Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Алгоритмы анализа медицинских изображений. Методы испытаний. Общие требования» является способность и устойчивость работы с разнородными данными.

К разнородным данным относят, например, медицинские изображения со сниженным качеством, с визуальными артефактами, не соответствующие назначению системы и т.д. ГОСТ Р 59921.7-2022, раздел 11, устанавливает общие требования к методам испытаний данной характеристики. Однако, требования к разнородным данным

...

Публичное обсуждение проекта продлится до 19 августа 2022 г.

Настоящий стандарт определяет термины, предназначенные для использования в документах по стандартизации применительно к экзоскелетам. Требования настоящего стандарта распространяются на экзоскелеты, являющиеся носимыми сервисными роботами, предназначенными для увеличения нагрузочной способности, восполнения утраченных функций, оказания содействия и/или расширения амплитуды движений в процессе физической деятельности человека. Однако определенные в нем термины могут быть применимы и к мобильным роботам, предназначенным для работы в других средах, а также к любым автоматическим транспортным средствам.

Публичное обсуждение проекта изменений в перечни стандартов ТР ТС 007/2011 продлится до 10 октября 2021 г.

Целью разработки проекта является актуализация Перечней стандартов к техническому регламенту Таможенного союза «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» (ТР ТС 007/2011) на основании результатов мониторинга принятия, применения, обновления и отмены соответствующих стандартов и документов в области стандартизации.

Подготовка проектов изменений в Перечни стандартов направлена на создание условий применения актуальных межгосударственных стандартов с целью обеспечения соблюдения требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» (ТР ТС 007/2011) при выпуске продукции, предназначенной для детей и подростков в обращение на рынке Евразийского экономического союза.

Здравствуйте!

Направляем предложения и замечания АО "Мосводоканал" к проекту ГОСТ.

С уважением,

София Буханцева

Здравствуйте!

Направляем предложения и замечания АО "Мосводоканал" к проекту ГОСТ.

С уважением,

София Буханцева

Публичное обсуждение проекта изменений № 2 в ТР ТС 007/2011 продлится до 30 ноября 2020 г.

Проект изменений подготовлен в целях:

1. Приведение требований технического регламента в соответствие с технологическими особенностями процесса производства детской обуви с учетом влияния массы обуви на функциональное состояние стопы детей.
2. Устранение противоречий по тексту технического регламента.
3. Уточнения отдельных положений технического регламента по результатам практики применения технического регламента.
4. Устранение необходимости двойной оценки соответствия (государственная регистрация с последующим декларированием) в связи с обновлением нормативной-правовой базы Союза в области оценки соответствия.