Публичное обсуждение проекта продлится до 7 декабря 2016г.

Стандарт будет введен взамен ГОСТ 8756.18-70.

Разработанный проект межгосударственного стандарта ГОСТ «Консервы. Методы определения внешнего вида, герметичности упаковки и состояния внутренней поверхности металлической упаковки» распространяется на все виды консервов, расфасованных в упаковку из металлических, стеклянных, полимерных или комбинированных материалов, и устанавливает методы определения внешнего вида, герметичности упаковки, состояния внутренней поверхности металлической упаковки.

Стандарт не распространяется на молочные консервы.

В стандарте уточнены методы контроля герметичности с применением вакуума (контрольный метод) в части современного оборудования, что позволяет упростить данный вид контроля и сделать его более доступным для производственных лабораторий.

В

Публичное обсуждение проекта продлится до 1 марта 2017г.

Целью настоящей работы является разработка национального стандарта, гармонизированного со стандартом МЭК 61297:1995.

Настоящий стандарт классифицирует и определяет терминологию для использования в описании различных типов адаптивных контроллеров. Адаптивные контроллеры классифицируются в две основные категории, вследствие типа адаптации, которую использует их конструкция.

Публичное обсуждение проекта продлится до 1 марта 2017г.

Целью настоящей работы является разработка национального стандарта, гармонизированного со стандартом МЭК 61182-2-2:2012.

Стандарт устанавливает производственные требования для изготовления печатных плат. Стандарт содержит требования необходимые для изготовления электронной продукции.

Публичное обсуждение проекта продлится до 12 декабря 2016г.

Свод правил представляет собой актуализированную редакцию РД 31.3.05-97 «Нормы технологического проектирования морских портов», утвержденного Минтрансом России 21 мая 1997 г. и получившего широкое признание на практике. Составление путем актуализации РД 31.3.05-97 обусловлено необходимостью сохранения в современных условиях проверенных временем норм технологического проектирования морских портов.

При составлении учитывались: отечественный и иностранный опыт проектирования морских портов; опыт применения современных математических методов и моделей в технологическом проектировании морских портов; тенденции развития морского флота; прогрессивные транспортно- технологические логистические системы доставки грузов и технологии погрузочно-разгрузочных работ в морских портах; современные требования логистики; экологические нормы в отношении обработки в морских портах опасных и вредных грузов;распо

Публичное обсуждение проекта продлится до 31 декабря 2016г.

Целями пересмотра ГОСТ Р 1.14-2009 являются необходимость учета требований Федерального закона Российской Федерации от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации», требование повышения эффективности подготовки и реализации ПНС в обеспечение реализации установленных приоритетов развития стандартизации, требование поддержки государственной социально- экономической политики и создания эффективного инструмента обеспечения конкурентоспособности отечественной продукции, в обеспечение качества нормативной базы страны и содействующих подтверждению требований технических регламентов (национальных и ЕАЭС).

Задача разработки стандарта - сформулировать и установить общие требования к структуре, правила формирования, утверждения и контроля за реализацией ПНС.

Публичное обсуждение проекта продлится до 16 января 2017г.

Цель разработки национального стандарта – совершенствование системы контроля и надзора за наноматериалами и нанотехнологиями путем стандартизации методов оценки безопасности, защита интересов потребителей, устранение технических барьеров при внедрении инновационных технологий (нанотехнологий).

Необходимость контроля наночастиц и наноматериалов искусственного происхождения в объектах окружающей среды, пищевых продуктах и других видах потребительской продукции связана с установленной в настоящее время для многих искусственных наночастиц и нанообъектов способностью неблагоприятно влиять на процессы жизнедеятельности в организме человека, животных, а также на состояние экосистем. Возможные риски токсического воздействия наночастиц зависят от их вида, содержания (концентрации, общего числа) в единице массы продукции, способности к миграции в окружающую среду, растворимости, химического состава,...

Публичное обсуждение проекта продлится до 6 декабря 2016г.

Стандарт рассматривает необходимость открыто определенного, независимого стандарта для управления обменом информацией между персональными устройствами для здоровья и вычислительными системами (например, сотовые телефоны, персональные компьютеры, личные медицинские приборы, телеприставки). Взаимодействие - это ключ к росту потенциального рынка для этих устройств и позволяет людям быть более информированными участниками в управлении своим здоровьем.

Публичное обсуждение проекта продлится до 6 декабря 2016г.

Стандарт отвечает потребности в открытом независимом стандарте по обмену контролирующей информацией между индивидуальными приборами контроля состояния здоровья (агентами) и управляющими устройствами (например, сотовыми телефонами, персональными компьютерами, индивидуальными медицинскими приборами или цифровыми приставками). Интероперабельность является ключом к расширению потенциального рынка для подобных приборов и повышению информированности людей о состоянии их здоровья.

Стандарты ИСО/ИИЭР 11073 определяют взаимосвязь между медицинскими приборами и внешними компьютерными системами. В настоящем стандарте использован оптимизированный протокол, установленный в ИИЭР 11073-20601:2008, и определен особый подход к интероперабельному взаимодействию для весов. Данный комплекс стандартов согласуется и опирается на существующие медицинские стандарты, обеспечивая поддержку обмена данными с

Публичное обсуждение проекта продлится до 6 декабря 2016г.

Стандарт отвечает потребности в открытом независимом стандарте по обмену контролирующей информацией между индивидуальными приборами контроля состояния здоровья и вычислительными устройствами (например, сотовыми телефонами, персональными компьютерами, индивидуальными медицинскими установками или цифровыми приставками). Интероперабельность является ключом к расширению потенциального рынка для подобных приборов и повышению информированности людей о состоянии их здоровья.

Стандарты ИСО/ИИЭР 11073 определяют взаимосвязь между медицинскими приборами и внешними компьютерными системами. В настоящем стандарте использован оптимизированный протокол, установленный в ИИЭР 11073-20601:2010, и определен особый подход к интероперабельному взаимодействию для глюкометров. Данный комплекс стандартов согласуется и опирается на существующие медицинские стандарты, обеспечивая поддержку обмена данными с

Публичное обсуждение проекта продлится до 6 декабря 2016г.

Стандарт соответствует потребности в открыто определенном, независимом стандарте для представления информации, полученной от разнообразных имплантируемых кардиологических приборов. В более широком смысле целью настоящего стандарта является обеспечение стандартизованного обмена информацией, получаемой от имплантируемых кардиологических приборов, между частными системами опроса поставщиков данных приборов и клиническими системами электронных медицинских карт.

Настоящий стандарт определяет и стандартизирует представление дискретных элементов данных, связанных с опросом (наблюдением) имплантируемых кардиологических приборов, для корпоративных медицинских приложений (например, для медицинских информационных систем). В настоящее время, такой стандартизации не существует, и, как правило, результаты представляются в форме бумажных документов, а не в электронном виде.

Учитывая отсутствиек