Настоящий стандарт распространяется на специальную одежду (далее – спецодежду) для защиты от пониженных температур работников различных видов экономической деятельности при выполнении работ на открытой территории и в неотапливаемых помещениях.

Настоящий стандарт устанавливает технические требования к спецодежде и материалам для ее изготовления при проектировании, постановке на производство и сертификации.

Настоящий стандарт не распространяется на спортивную и форменную одежду.

Настоящий стандарт распространяется на одежду специальную защитную и устанавливает требования к эргономике, безопасности, обозначение размеров, данные о старении, совместимости, маркировке и информации, предоставляемой изготовителем.

Настоящий стандарт не распространяется на средства спасения на воде, а также одежду специальную защитную для применения:

• пожарными;
• военными;
• медицинскими работниками;
• при подводных работах.

Настоящий стандарт распространяется на противоаэрозольные фильтры (далее - фильтры), предназначенные для использования в качестве элементов в фильтрующих средствах индивидуальной защиты органов дыхания (далее -
СИЗОД), и устанавливает общие технические требования, испытания и маркировку.

Стандарт не распространяется на фильтрующие лицевые части и на противоаэрозольные фильтры, используемые в следующих типах СИЗОД:

• пожарных;
• военных;
• медицинских;
• авиационных;
• для подводных работ.

Фильтры, отвечающие требованиям настоящего стандарта и используемые в комбинации с изолирующими и фильтрующими СИЗОД с принудительной подачей воздуха, следует проверять и маркировать в соответствии со стандартом на этот тип СИЗОД.

Подготовка межгосударственного стандарта на пищевую продукцию, являющуюся востребованной потребителями актуальна, поскольку это будет способствовать снятию барьеров в оценке соответствия продукции при международной торговле.

В результате поиска не было найдено международного или иного зарубежного обобщенного стандарта на фрукты быстрозамороженные. В международной практике имеются стандарты комиссии Codex Alimentarius (по совместной программе ФАО/ВОЗ) на отдельные виды быстрозамороженных фруктов (ограниченного ассортимента). В настоящем ГОСТ были учтены сведения из международного Кодекса стандартов на продукцию (перечень приведен в разделе 7 пояснительной записки). Сведения эти далеко не полные ввиду отсутствия данных. Поэтому в данном случае на основании анализа найденного упомянутого международного Кодекса стандартов, возможно, сказать только то, что разработанный проект стандарта не противоречит международным.

Настоящий стандарт устанавливает методы определения содержания влаги в цилиндрических корковых пробках, готовых к использованию или в виде полуфабрикатов.

Целью разработки межгосударственного стандарта является обеспечение унификации методов и единства измерений показателей качества пищевых продуктов.

Афлатоксин В₁ - один из наиболее опасных микотоксинов, который, попадая в организм человека, может привести к ряду серьезных заболеваний и последствий, поскольку афлатоксин В₁ вызывает серьезные повреждения печени является доказанным канцерогеном для человека.

Согласно техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», содержание афлатоксина В₁ контролируется в продовольственном зерне, семенах зернобобовых и продуктах из них, мучных и сахаристых кондитерских изделиях, шоколаде и изделиях из него, какао-бобах и какао-продуктах, орехах, чае, кофе, масложировой продукции, в частности растительных маслах, маргаринах и семенах масличных культур. Предельно допустимый уровень содержания афлатоксина В₁ составляет 0,005 мг/кг.

Согласно_...

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок медицинского оборудования (МО): аппараты рентгеновские телеуправляемые цифровые для рентгеноскопии, рентгенографии и томосинтеза.

Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719– 2013 «Изделия медицинские электрические. Требования к содержанию и оформлению технических заданий для конкурсной документации при проведении государственных закупок высокотехнологического медицинского оборудования».

Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки МО. Стандарт не распространяется на негосударственные закупки МО.

Настоящий стандарт распространяется на аппараты рентгеновские телеуправляемые цифровые для рентгеноскопии, рентгенографии и томосинтеза.

Стандарт не распространяется на другое МО.

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок медицинского оборудования (МО): Автоматическая проявочная машина для рентгеновской пленки, для работы в темной комнате.

Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719–2013 «Изделия медицинские электрические. Требования к содержанию и оформлению технических заданий для конкурсной документации при проведении государственных закупок высокотехнологического медицинского оборудования».

Настоящий стандарт распространяется на государственные и муниципальные закупки МО. Стандарт не распространяется на негосударственные закупки МО.

Настоящий стандарт распространяется на автоматические проявочные машины для рентгеновской пленки, для работы в темной комнате.

Стандарт не распространяется на другое МО.

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок медицинского оборудования (МО): аппараты для литотрипсии (АЛ).

Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719–2013 «Изделия медицинские электрические. Требования к содержанию и оформлению технических заданий для конкурсной документации при проведении государственных закупок высокотехнологического медицинского оборудования».

Настоящий стандарт распространяется на муниципальные закупки МО. Стандарт не негосударственные закупки МО.

Стандарт не распространяется на другие МО.

Настоящий стандарт определяет частные требования к активным имплантируемым медицинским устройствам, предназначенным для лечения ухудшения слуха через электростимуляцию (например, системы кохлеарной или слуховой стволомозговой имплантации), в целях обеспечения безопасности пациентов и пользователей.

Системы кохлеарной имплантации и слуховые стволомозговые имплантаты являются активными имплантируемыми медицинскими устройствами и состоят из имплантируемых и неимплантируемых частей (внешние части). Источник питания может быть внешним, так и внутренним (внутренняя батарейка). Имплантатируемая система предназначена для восстановления слуха через электростимуляцию слуховых путей. Внешне или внутренне обработанная акустическая информация преобразовывается в сигналы электростимуляции, поставляющиеся через один или несколько электродов. Рабочие параметры устройства могут быть скорректированы через неимплантируемые принадлежности.

Настоящий национальный стандарт относится ко