Публичное обсуждение продлится до 12 декабря 2015г.

Стандарт устанавливает правила ведения таблиц Универсальной десятичной классификации (УДК) и использования их для индексирования документов и информационных запро­сов по содержательным признакам.

Стандарт предназначен для служб ведения национальных изданий таблиц УДК, библиотекарей, библиографов, систематизаторов, специалистов информационных центров, авторов, а также переводчиков, составителей и других лиц, ответственных за издание, работников издательств и полиграфических предприятий вне зависимости от их ведомственного подчинения, занимающихся индексированием, для обеспечения максимально возможного единообразия в применении УДК.

Публичное обсуждение - до 17 февраля 2016г.

Целью настоящего стандарта является установление общего порядка и правил проведения оценки (подтверждения) соответствия оборудования, применяемого в сфере биотехнологии, требованиям, обеспечивающим выполнение задач создания организмов с заданными свойствами в промышленных объемах.

В сфере биотехнологии применяются микробиологические, биохимические, биофизические методы, для реализации которых используется базовое (основное) оборудование, выпускаемое в настоящее время многочисленными зарубежными и отечественными компаниями-производителями для различных областей биологии. Это оборудование представляет собой лабораторное или полупромышленное оборудование.

К такому оборудованию относится оборудование, предназначенное для культивирования культур микроорганизмов (культур клеток), для разделения клеток или продуктов биосинтеза, для определения свойств полученных организмов или продуктов, для манипуляций

На заседании ТК274 "Пожарная безопасность" 20.04.2016 было принято решение доработать стандарт с использованием модифицированной формы соответствия. В соответствии с решением ТК разработана редакция 3 проекта стандарта.

Новая редакция добавлена в файлы проекта. Обсуждение продлится до 21 августа 2016г.

Публичное обсуждение проекта продлится до 12 февраля 2016г.

Стандарт распространяется на парфюмерно-косметическую продукцию и устанавливает метод определения стерильности

Публичное обсуждение проекта продлится до 12 февраля 2016г.

Стандарт устанавливает критерии валидации, при которых аналитические результаты, полученные при проведении испытаний парфюмерно-косметической продукции, должны обеспечить уверенность в эффективности, надежности и качестве конечного результата.

Публичное обсуждение окончательной редакции Изменения №1 ГОСТ Р 53223-2008 продлится до 9 ноября 2015г.

В стандарт вносятся изменения в части актуализации ссылочных нормативных документов, уточнены термины и определения, технические требования и требования безопасности.

Публичное обсуждение продлится до 21 декабря 2015г.

Цель разработки национального стандарта – защита интересов потребителей, устранение технических барьеров при внедрении инновационных технологий (нанотехнологий), совершенствование системы контроля и надзора за ними путем стандартизации представленных методов.

Необходимость контроля содержания наночастиц и наноматериалов искусственного происхождения в продукции сельскохозяйственного назначения связана с установленной в настоящее время для многих искусственных наночастиц и нанообъектов способностью неблагоприятно влиять на процессы жизнедеятельности в организме человека, животных (в том числе продуктивных сельскохозяйственных), состояние экосистем, а также со способностью наночастиц и нанообъектов мигрировать по пищевым цепям к человеку (потребителю) продукции сельского хозяйства). Фактором, дополнительно влияющим на результаты анализа наночастиц и наноматериалов в продукции, является их

Публичное обсуждение до 21 декабря 2015г.

Цель разработки национального стандарта – защита интересов потребителей, устранение технических барьеров при внедрении инновационных технологий (нанотехнологий), совершенствование системы контроля и надзора за ними путем стандартизации представленных методов.

Необходимость контроля содержания наночастиц и наноматериалов искусственного происхождения в специализированной (и других видах) пищевой продукции связана с установленной в настоящее время для многих искусственных наночастиц и нанообъектов способностью неблагоприятно влиять на процессы жизнедеятельности в организме человека. Возможные риски токсического воздействия наночастиц зависят от их вида, содержания (концентрации, общего числа) в единице массы продукции. Фактором, дополнительно влияющим на результаты анализа наночастиц и наноматериалов в продукции, является их термодинамическая нестабильность и способность к трансформации (агрегации, растворению,

Публичное обсуждение продлится до 21 декабря 2015г.

Цель разработки национального стандарта – защита интересов потребителей, устранение технических барьеров при внедрении инновационных технологий (нанотехнологий), совершенствование системы контроля и надзора за ними путем стандартизации представленных методов.

Необходимость контроля содержания наночастиц и наноматериалов искусственного происхождения в растениях и растительном сельскохозяйственном сырье связана с установленной в настоящее время для многих искусственных наночастиц и нанообъектов способностью неблагоприятно влиять на процессы жизнедеятельности в организме человека, животных (в том числе продуктивных сельскохозяйственных), состояние экосистем, а также со способностью наночастиц и нанообъектов мигрировать по пищевым цепям к человеку (потребителю) продукции сельского хозяйства). Фактором, дополнительно влияющим на результаты анализа наночастиц и наноматериалов в продукции, является их термодинамическая

Публичное обсуждение стандарта продлится до 19 декабря 2015г.

Стандарт вводится впервые. Он разработан в целях обеспечения единства подходов и методологии при рассмотрении субъектами оперативно-диспетчерского управления в электроэнергетике возможности вывода из эксплуатации генерирующего оборудования электростанций, относящегося к объектам диспетчеризации, а также формировании заключений о возможности вывода из эксплуатации такого оборудования.