Все проекты

ГОСТ Р ИСО/ИИЭР 11073-10103 (проект, первая редакция). Информатизация здоровья. Связь с медицинскими приборами, находящимися в местах оказания медицинской помощи. Часть 10103. Номенклатура. Имплантируемые кардиологические приборы

10 октября 2016 заканчивается 6 декабря 2016
  Проект

Разработчик

Федеральное государственное автономное научное учреждение «Центральный научно-исследовательский и опытно-конструкторский институт робототехники и технической кибернетики»

Технический комитет

Технический комитет ТК 468 «Информатизация здоровья»

Международные аналоги

Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО/ИИЭР 11073-10103:2014 «Информатизация здоровья. Связь с медицинскими приборами на месте лечения. Часть 10103. Номенклатура. Имплантируемый кардиотонический прибор» (ISO/IEEE 11073-10103:2014 Health informatics – Point-of-care medical device communication – Part 10103: Nomenclature – Implantable device, cardiac).

ОКС/МКС/ISO

ОКС 35.240.80

Описание

Настоящий стандарт расширяет терминологическую базу, установленную в ИСО/ИИЭР 11073-10101:2004, для поддержания номенклатуры, используемой применительно к имплантируемым кардиологическим приборам. Приборами, к которым относится данная номенклатура, являются имплантируемыми устройствами, такими как кардиостимуляторы, дефибрилляторы, устройства для сердечной ресинхронизирующей терапии и имплантируемые кардиологические мониторы. Данная номенклатура определяет дискретные термины, необходимые для передачи важной резюмирующей информации, полученной при опросе прибора. Расширение номенклатуры может быть использовано в сочетании с другими стандартами комплекса ИИЭР 11073 (например, ИСО/ИИЭР 11073-10201 [2]) или с другими стандартами, такими как HL7.

1 обсуждение

Приглашаем обсудить проект ГОСТ Р ИСО/ИИЭР 11073-10103 по имплантируемым кардиоприборам

Публичное обсуждение проекта продлится до 6 декабря 2016г.

Стандарт соответствует потребности в открыто определенном, независимом стандарте для представления информации, полученной от разнообразных имплантируемых кардиологических приборов. В более широком смысле целью настоящего стандарта является обеспечение стандартизованного обмена информацией, получаемой от имплантируемых кардиологических приборов, между частными системами опроса поставщиков данных приборов и клиническими системами электронных медицинских карт.

Настоящий стандарт определяет и стандартизирует представление дискретных элементов данных, связанных с опросом (наблюдением) имплантируемых кардиологических приборов, для корпоративных медицинских приложений (например, для медицинских информационных систем). В настоящее время, такой стандартизации не существует, и, как правило, результаты представляются в форме бумажных документов, а не в электронном виде.

Учитывая отсутствие стандартизации в данной области, информация, получаемая от имплантируемых кардиологических приборов, передается и хранится в централизованных медицинских системах с использованием частных методов поставщика, или, во многих случаях, она представляется в виде бумажных документов. С помощью стандартизации терминология, используемая для описания параметров и результатов измерений с этих приборов, как при назначениях, так и в результирующей отчетности, может легче интегрироваться с медицинскими приложениями, такими как электронные медицинские карты, системы управления назначениями и электронные карты пациентов. Данная интеграция приведет к более широкому доступу к критически важной информации о пациенте и к автоматическому контролю за своевременным исполнением медицинских назначений, что в конечном итоге приведет к повышению качества медицинской помощи и безопасности пациентов.

NormaCS

Администратор, 10 октября 2016