Все обсуждения

ГОСТ Р ИСО 14708-3 (проект). Имплантаты хирургические. Активные имплантируемые медицинские изделия. Часть 3. Имплантируемые нейростимуляторы

  Показать описание и файлы проекта

Обсуждения

Приглашаем обсудить первую редакцию ГОСТ Р ИСО 14708-3

Настоящая часть ГОСТ Р ИСО 14708 определяет особые требования для активных имплантируемых медицинских устройств, предназначенных для электрической стимуляции центральной или периферической нервной системы, чтобы обеспечить гарантию безопасности как для пациентов, так и для пользователей. Настоящая часть вносит изменения и дополнения в ГОСТ Р ИСО 14708-1:2012, именуемое в дальнейшем ГОСТ Р ИСО 14708- 1.Требования настоящей части ГОСТ Р ИСО 14708 являются приоритетными над требованиями ГОСТ Р ИСО 14708-1.

Устройства, которые используют электричество для стимуляции нервной системы, обычно называют нейростимуляторами. Они производят контролируемые электрические импульсы, которые передаются через зафиксированные в зону предполагаемой стимуляции электроды. В полностью или частично имплантируемых нейростимуляторах для передачи импульса стимуляции от генератора формы импульса на электроды требуется провод или кабель-удлинитель, хотя новые виды устройств могут их не использовать. Для настройки параметров устройства может быть использовано внешнее программирующее устройство.

В настоящее время, существует несколько видов нейростимуляторов для лечения центральной или периферической нервной системы. Настоящая часть ГОСТ Р ИСО 14708 предназначена для нейростимуляторов независимо от терапии. (См. пункт 3 настоящей части стандарта для определения типа устройства.)

Настоящая часть ГОСТ Р ИСО 14708 касается всех частей и принадлежностей, имплантируемых нейростимуляторов, в том числе программатора, устройств пробных измерений, программного обеспечения и технической документации. Не все детали и принадлежности предназначены для полного или частичного имплантирования, но необходимо уточнить требования к не имплантируемым частям и принадлежностям, если они могут повлиять на безопасность или работу устройства, заявленные изготовителем.

Требования к функциям имплантируемых нейростимуляторов по измерению физиологических параметров не включены в издание настоящей части ГОСТ Р ИСО 14708, но могут быть рассмотрены в последующих редакциях.

В настоящей части ГОСТ Р ИСО 14708 используются следующие термины для исправлений и дополнений к ГОСТ Р ИСО 14708-1:

"Замена": соответствующие пункты ГОСТ Р ИСО 14708-1 заменены полностью текстом настоящей части ГОСТ Р ИСО 14708.

"Дополнение": текст настоящей части ГОСТ Р ИСО 14708 является дополнительным требованиям к ГОСТ Р ИСО 14708-1.

"Поправка": соответствующие пункты ГОСТ Р ИСО 14708-1 исправлены, как обозначено текстом в настоящей части ГОСТ Р ИСО 14708.

"Не применяют": соответствующий раздел ГОСТ Р ИСО 14708-1 не применяется в настоящей части ГОСТ Р ИСО 14708.

Дополнительные подпункты, рисунки или таблицы к ИСО 14708-1 нумеруются, начиная с 101; дополнительные приложения обозначены буквами АА, BB и т.д.

Пожалуйста, зарегистрируйтесь или войдите на сайт, чтобы оставить комментарий.