В NormaCS опубликованы Рекомендации 23 О Руководстве по представлению документов, входящих в состав модуля 1 регистрационного досье лекарственного препарата, в форме электронного общего технического документа в уполномоченные органы (экспертные организации) государств признания

Статус: Документ вводится с 06.10.2023

Утвержден: Коллегия ЕЭК, 05.09.2023