Все обсуждения

ГОСТ Р 55992.2-2014. Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок

  Введен впервые

Область применения

Стандартом устанавливаются требования к функциональным характеристикам и метрологическим свойствам расходных материалов (наборов реагентов) для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований in vitro аналитов в «сухих пятнах» крови новорожденных при

Документ утвержден

Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 2014-04-02

Разработчик

Лаборатория проблем клинико-лабораторной диагностики НИИ общественного здоровья и управления здравоохранением ГБОУ ВПО Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова

1 обсуждение

Обсуждение: ГОСТ Р 55992.2-2014. Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок

На странице 23 есть небольшие опечатки в ключевых словах. Должно быть: "для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного" и "иммунореактивный трипсин".

Разработчик, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, передал сведения об опечатке в издательство и опечатка будет исправлена в официальном порядке.

NormaCS

Администратор, 13 ноября 2014